来源:发酵罐pH电极漂移双点校准频率(DNA Lab Space 实验教程)| 编译:DNA Lab Space
pH又飘了?发酵罐pH电极漂移,补碱忽多忽少,批间OD和蛋白表达跟着乱。别急着换电极。多数问题出在双点校准频率、缓冲液温度和液接界状态。本文按三步走:先抓低级错误,再按灭菌前、灭菌后、运行中分段排查,文末给连续发酵和高密度补料的校准频率建议。你照着做,能把漂移从0.3压到0.05以内。
第一步:快速排查低级错误


1. 缓冲液不新鲜或温度不对。校准前把pH6.86和pH4.01缓冲液预温到发酵温度,开封超过1个月或倒出后暴露2小时以上直接换新。
2. 电极球泡干涸或有气泡。拆下看球泡,3M KCl浸泡24小时,轻弹电极杆排掉气泡再装回。
3. 电缆接头受潮、O型圈没压紧。用无水乙醇棉签擦干接头,插紧后开机