ORF 扫描与翻译
六框扫描 · NCBI 标准遗传密码表 · 完全免费
扫描正负链全部 6 个读框，识别开放阅读框（ORF）并按标准遗传密码表翻译为蛋白质序列，支持自定义起始密码子与最小长度。本地计算，无需登录。
⚡ 输入 DNA 序列
自动过滤数字、空格与换行；支持蛋白质翻译预览
使用教程
ORF 扫描与六框翻译使用说明
第一步：输入 DNA 序列。将双链 DNA 序列粘贴到输入框（自动过滤数字、空格与换行）。工具默认以 ATG 作为起始密码子，也可自定义其它起始密码子（如 GTG、TTG）。
第二步：设置参数。最小 ORF 长度默认为 20 个氨基酸（60 bp），可调低以发现短 ORF；开启「允许不完整 ORF」后，位于序列末端、无终止密码子的开放阅读框也会被报告，适合扫描质粒/病毒序列的末端片段。
第三步：点击「扫描 ORF」。工具对正链与负链（反向互补）各 3 个读框共 6 个读框扫描，按标准遗传密码表翻译，按长度从大到小列出每个 ORF 的起始位点、终止位点、长度与翻译的蛋白质序列，完整 ORF 会标出终止密码子。
结果解读：最长 ORF 通常对应真实编码基因；负链 ORF 的坐标按原始序列 1-based 位置标注。工具同时提供六框全翻译预览（序列 ≤ 2 万 bp 时），带 * 表示终止密码子，便于逐框核查。
ORF 扫描：从核酸序列到蛋白质编码区的第一步
开放阅读框（Open Reading Frame，ORF）是 DNA 序列中从起始密码子（通常为 ATG）到终止密码子之间、可连续翻译为蛋白质的区段。ORF 扫描是基因注释、质粒构建与蛋白表达设计中最常用的分析步骤：一个基因的实际编码区必然对应一个无提前终止的较长 ORF，因此通过六框扫描即可快速定位候选编码基因。本工具支持正负链共 6 个读框的真实扫描，直接读取起始密码子并向后延伸，不做概率猜测，结果可逐框核对。
六框翻译原理：为什么需要看全部 6 个读框
双链 DNA 的每条链各有 3 个不同的读框，加起来共 6 个读框。实际基因可能位于任意一条链的任意读框中——细菌基因组约一半基因位于负链。工具将序列与其反向互补序列分别从 3 个移位起点扫描，把所有候选 ORF 按长度从大到小列出。真实基因通常是最长的 ORF（或显著长于背景 ORF），这一规律在序列较短（如质粒、合成片段）时尤为可靠，适合在实验前快速判断插入片段是否含完整编码框。
参数与结果解读：起始密码子、最小长度与完整 ORF
工具默认以 ATG 为起始密码子、最小 ORF 长度为 20 个氨基酸（60 bp），均可自定义。开启「允许不完整 ORF」后，序列末端无终止密码子的截断 ORF 也会报告，这对扫描质粒、病毒或合成片段末端尤为重要。结果中每个 ORF 均标注读框（+1/+2/+3 或 -1/-2/-3）、原始序列 1-based 起止坐标、长度（nt 与 aa）、是否含终止密码子（完整 ORF）以及翻译的蛋白质序列；六框全翻译预览中 * 表示终止密码子。
免费在线使用：本地计算保障序列安全
本工具全程本地计算，DNA 序列不会上传任何第三方服务器，适用于未发表课题的保密序列分析。无需注册登录、不消耗任何额度，单次最多支持 10 万 bp 序列。扫描结果支持复制，可直接用于后续引物设计、蛋白表达载体构建或提交 NCBI 注释。若需同时分析多条序列或批量注释基因，可配合本平台批量序列处理工具使用。