来源：核酸电泳条带模糊凝胶浓度调整（DNA Lab Space 实验教程）| 编译：DNA Lab Space
跑完胶一看，条带像被橡皮擦蹭过。Marker也歪，目的带拖尾。别急着重新PCR。核酸电泳条带模糊，大概率在凝胶浓度、缓冲液、电压和上样量这四个环节。下面按“3分钟快查—分模块系统排查—进阶疑难”走一遍，重点讲凝胶浓度怎么调，也把配胶、电泳和样品问题一起说清。
第一步：快速排查低级错误
- 胶没凝透就上样：配完室温放30–40 min，4°C可缩到15 min，没凝透别拔梳子。
- 缓冲液反复用：1×TAE最多用2–3次，槽里液体发浑就倒掉，胶和电泳槽用