来源：发酵溶氧骤降转速关联（DNA Lab Space 实验教程）| 编译：DNA Lab Space
下午三点，DO从65%掉到8%，只用了四分钟。转速设定800 rpm，读数却在650上下晃。菌不等人，产物的窗口期就那么几个小时。溶氧骤降还跟转速扯上关系，八成不是单一原因——供气、搅拌、泡沫、菌体代谢、电极本身，哪个环节出问题都能把DO曲线拽下来。下面这套排查路径，从拧阀门一路走到算OUR，按顺序走，多数情况20分钟内能定位。
第一步：先排掉四个低级错误
1. 电极零点漂了。 拔出来插进饱和亚硫酸钠溶液，读数该在0-2%，超过5%就重新标定。别偷懒跳过这步。
2. 转速被联锁接管了。 打开控制器，看"DO cascade to stirrer"或"pH cascade to stirrer"是不是被误开。手动值被覆盖了，你拧破旋钮也没用。
3. 进气其实没进来。 看转子流量计的浮子有没有抖动，减压阀出口压力是不是0.2-0.3 MPa。除菌滤器压差超过0.05 MPa，直接换。
4. 工作体积超了。 补料加碱液灌进去，3 L罐跑到3.5 L，通气量还按1 vvm的旧标定给，实际vvm已经掉下来了。
第二步：按流程分维度系统排查
1. 先切分：供氧端还是耗氧端
现象：DO在5分钟内掉30个百分点以上，转速曲线同步下坠。
原理：氧传递速率 OTR = kLa × (C\* − C_L)。转速N降10%，搅拌功率P按P ∝ N³ 掉约27%，kLa跟着掉20%-30%。转速这点跌幅，足够让DO崩。
解决：把转速、气量、罐压、DO四条趋势线拉到同一张图上，看谁先动。转速先掉，就是供氧端；