凝胶电泳条带模糊胶浓度

来源：凝胶电泳条带模糊胶浓度（DNA Lab Space 实验教程）| 编译：DNA Lab Space

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跑胶最怕什么？条带糊成一片。Marker 清楚，样品却拖尾、弥散、微笑，心里直接凉半截。别急着怀疑 DNA 降解。胶浓度选错、缓冲液重复用、电压飙太高，都能让条带糊掉。这篇教程按制胶、跑胶、染色、成像的流程，给你一条从胶浓度开始的完整排查链。你跟着走，10 分钟锁定大概率原因。

第一步：快速排查低级错误

• 胶没凝透就拔梳子。室温放 20-30 分钟，轻摇胶槽不晃再拔；赶时间放 4°C 多等 10 分钟，别低于 15°C 防琼脂糖析出。
• 缓冲液用错或稀释错。跑胶用 1x TAE 或 0