来源:核酸提取抑制物残留去除策略(DNA Lab Space 实验教程)| 编译:DNA Lab Space
提完核酸,Nanodrop一测,浓度200 ng/µL,A260/A280 1.85,看着挺美。可下游PCR就是不出条带,qPCR曲线压得极低。别急着怪引物,大概率是抑制物残留。乙醇、盐、胍盐、多糖、多酚、血红素,随便哪个都能让Taq酶罢工。本文从低级错误到分流程排查,再到植物、血液、


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提完核酸,Nanodrop一测,浓度200 ng/µL,A260/A280 1.85,看着挺美。可下游PCR就是不出条带,qPCR曲线压得极低。别急着怪引物,大概率是抑制物残留。乙醇、盐、胍盐、多糖、多酚、血红素,随便哪个都能让Taq酶罢工。本文从低级错误到分流程排查,再到植物、血液、


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