来源：紫外分光光度计读数漂移比色皿（DNA Lab Space 实验教程）| 编译：DNA Lab Space
跑完柱子收完样，blank 校零了，样品放进去，读数从 0.512 慢慢爬到 0.583，等三分钟还在动。你盯着屏幕，心里骂一句：这机器坏了吧。九成不是机器，是比色皿和操作细节在捣乱。这篇教程按「低级错误 → 分模块排查 → 疑难情况」三层走，每一步都给判断依据、验证动作和具体参数。照着做，十分钟内基本能定位漂移源。适用于配 1 cm 比色皿的常规紫外可见分光光度计，96 孔板 UV 模式也通用。
第一步：先花 90 秒排除低级错误
1. 比色皿放反了。 毛面（磨砂