来源：胶回收DNA低盐洗脱杂质残留（DNA Lab Space 实验教程）| 编译：DNA Lab Space
胶回收做完，Nanodrop一测A260/230只有1.2，酶切还切不动。你怀疑胶没溶好，又怀疑柱子有问题。别急着把整批样品重做。低盐洗脱本身没错，错在洗脱前后的细节。本文按切胶、溶胶、上柱、洗涤、干燥、洗脱、检测七段，把低盐洗脱杂质残留的常见原因拆成可执行动作，给具体体积、时间、转速，照着排。
第一步：快速排查低级错误
1. 洗脱液拿错：把洗涤液当洗脱液，或者用pH偏酸
胶回收DNA低盐洗脱杂质残留
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