色谱柱残留峰清洗溶剂

来源：色谱柱残留峰清洗溶剂（DNA Lab Space 实验教程）| 编译：DNA Lab Space

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空白进样还出峰，目标峰旁边多个“鬼峰”，换批流动相也没用。别急着换柱。先分清是样品带进来的，还是进样器、柱头、管路或溶剂里攒下来的。这篇按“低级错误—流路分模块—疑难溶剂选择”走一遍，给你能直接上手的清洗溶剂、体积、流速和验证方法，专治色谱柱残留峰反复出现。

第一步：快速排查低级错误

• 进样小瓶隔垫被针扎穿。换新瓶、新隔垫，空白再进一针。
• 洗针液放错位置或见底。补甲醇:水=80:20，跑500 µL洗针。
• 样品浓度过高，进样量还大。稀释10倍，进样5 µL复测。
• 流动相瓶滤头长膜或水放三天。换新超纯