来源:蛋白标签切割效率低酶底物比例优化(DNA Lab Space 实验教程)| 编译:DNA Lab Space
蛋白纯化一切顺利,洗脱峰干干净净,可一到标签切除,问题就来了:切了一晚,胶上那条带还赖在原地。你换了酶、加了量,结果非但没有改善,反而冒出杂带。别急,问题大概率不在酶上,而在酶与底物的比例和反应条件里。这篇文章从最基础的错误到系统排查,再到几个不常见的坑,帮你一步步把切割效率拉回来


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